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MMNは、補体経路を活性化するIgM 自己抗体によって引き起こされる重篤な衰弱性自己免疫疾患です。この疾患は、運動ニューロンの変性によりゆっくりと筋力低下が進行するのが特徴です。手首または足の下垂を特徴とする筋萎縮を引き起こす可能性があり、生活の質に大きな影響を与えます。

CMSは、臨床的にも遺伝的にも多様な疾患群であり、通常、生後10年以内に筋力低下がみられます。しかしながら多くの場合、長期間にわたり診断が未確定であったり、他の疾患と誤診されたりします（最も多い誤診は抗体陰性重症筋無力症です）。

SMAは、SMN1遺伝子の欠失または変異によってSMNタンパク質の量が低下することにより発症する希少な遺伝性神経筋疾患です。これにより運動ニューロンが変性し、筋力低下や筋萎縮が生じます。SMAは、運動障害に加え、呼吸や嚥下の困難を引き起こすことがあります。

ITPは、ときに慢性化する出血性疾患で、多くの場合IgG抗体が血小板（出血を止めたり防いだりする細胞）の数を減少させ、出血や打ち身のリスクを増大させるため、不安や疲労から生活の質が低下する希少疾患です。

バセドウ病は、甲状腺で発症する自己免疫疾患です。甲状腺とは、前頸部にある小さな腺であり、代謝、心拍数、体温を調節しています。バセドウ病では、免疫系が誤って甲状腺を攻撃することで、甲状腺ホルモンが過剰に産生されます。甲状腺ホルモンが過剰分泌されると、体重減少、頻脈や不整脈、神経過敏や不安感、発汗増加など代謝亢進に伴うさまざまな症状を引き起こします。バセドウ病患者さんの中には、眼球突出が認められることもあります。

IIMは、自己抗体介在性の稀で重度な自己免疫疾患群であり、慢性的な筋肉の炎症、筋肉の衰弱、痛み、および生活の質の低下を特徴とします。自己抗体介在性の筋炎には、免疫介在性壊死性ミオパチー (IMNM) 、抗合成酵素抗体症候群 (ASyS) 、および皮膚筋炎 (DM) が含まれます。

原発性SjDは、免疫系が誤って自身の分泌腺を攻撃する自己免疫疾患で、ドライアイや口腔乾燥などの症状を引き起こします。多くの患者さんでは、重度の疲労感や疼痛を伴い、他の臓器に影響を及ぼす合併症が認められることもあります。また、免疫系に由来する特定のがん(悪性リンパ腫など)の発生リスクが増加することもあります。

SScは、皮膚が厚く硬くなることを特徴とする希少疾患です。皮膚だけでなく、肺、心臓、腎臓、消化器系など、他の臓器にも影響を及ぼすこともあります。これは、本来身体を守るはずの免疫系が自身の組織を誤って攻撃してしまうことで起こります。影響の範囲や重症度は、関与する臓器や疾患の進行状況によって個人差があります。SScに罹患すると、身体的・精神的健康だけでなく、社会生活や仕事など、生活のさまざまな側面に大きな影響を与える可能性があります。

DGFは、腎移植後に新しい腎臓が機能し始めるまでに時間がかかる状態を指します。腎臓を移植するまでに要した時間や、腎臓の状態、拒絶反応の可能性、基礎疾患といったさまざまな要因によって発症します。適切な治療が行われず、腎機能が改善しない場合、移植片が生着せず、新たな腎臓が必要になる可能性があります。

AMRは、移植された腎臓がレシピエント（移植を受けた人）の免疫システムによって異物と認識され、その結果、拒絶反応が起こる疾患です。この拒絶反応により腎臓が損傷を受け、臓器としての機能が失われます。場合によっては移植腎を失うことにつながり、再び腎移植の待機リストに登録する必要が生じることもあります。