1 - CD70-CD27シグナル伝達の阻害により、骨髄分化を引き起こして、白血病性幹細胞の増殖を停止させます。その結果CD70-CD27の連結によって生成される可溶性のCD27の放出が妨げられます。
2 - Fc依存性の補体依存性細胞毒性と抗体依存性細胞毒性(ADCC)の亢進により細胞の死滅を減少させる
Cusatuzumabは、複数の作用機序をもつファーストインクラスの高親和性抗CD70モノクローナル抗体として開発されています。Fc媒介の細胞毒性と抗体依存性細胞毒性(ADCC)の亢進、CD70/CD27シグナル伝達の阻害などの作用機序により、白血病の芽球や幹細胞など悪性細胞を攻撃します。
Cusatuzumabは、Janssen社とのグローバルな独占的協業とライセンス契約の下で開発され、現在は急性骨髄性白血病(AML)と高リスク骨髄異形成症候群(MDS)を対象に開発が進められています。
Cusatuzumabの臨床試験について詳しくは、以下のリンクよりご参照ください。